prindi

A highly stereoselective route to medium-ring-sized trans-alkenolides via oxidative fragmentation of bicyclic oxycyclopropane precursors : application to the synthesis of (+)-recifeiolide

pealdis
Zubrytski, D.M., Kananovich, D.G., Kulinkovich, O.G.
autor
vastutusandmed
Dzmitry M. Zubrytski, Dzmitry G. Kananovich, Oleg G. Kulinkovich
allikas
ajakirja aastakäik number kuu
Vol. 70, 18
ilmumisaasta
leheküljed
p. 2944-2950 : ill
leitav
märksõna
võtmesõna
alkenolides
cyclopropanols
hypervalent iodine compounds
stereoselective synthesis
(+)-recifeiolide
ISSN
0040-4020
märkused
Bibliogr.: 33 ref
leidumus
ei leidu TTÜ Raamatukogus
TTÜ struktuuriüksus
TTÜ struktuurikood
yk
maakood
nl
keel
inglise
aruandeväli
aastar2014y
etis2014
toim. märkused
Pi 080915
MTi 120924
Zubrytski, D.M., Kananovich, D.G., Kulinkovich, O.G. A highly stereoselective route to medium-ring-sized trans-alkenolides via oxidative fragmentation of bicyclic oxycyclopropane precursors : application to the synthesis of (+)-recifeiolide // Tetrahedron (2014) Vol. 70, 18, p. 2944-2950 : ill. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0040402014003524