ABCA4 locus as a model for complex genetics in monogenic diseases = ABCA4 lookus kui monogeensete haiguste kompleksse geneetika mudelZernant, Jana2019 https://digi.lib.ttu.ee/i/?12387

CyberGenomics : application of behavioral genetics in cybersecurityDomarkiene, Ingrida; Ambrozaityte, Laima; Bukauskas, Linas; Rančelis, Tautvydas; Sütterlin, Stefan; Knox, Benjamin James; Maennel, Kaie; Maennel, Olaf Manuel; Parish, Karen; Lugo, Ricardo Gregorio; Brilingaite, AgneBehavioral Sciences2021 / art. 152 https://doi.org/10.3390/bs11110152 Journal metrics at Scopus Article at Scopus Journal metrics at WOS Article at WOS

Eesti teadlased otsivad ravi levinud haigusele, mis ajab silmad villi [Võrguväljaanne]novaator.err.ee2021 "Eesti teadlased otsivad ravi levinud haigusele, mis ajab silmad villi"

Eestlased astusid sammu Fuchsi sarvkesta düstroofia uurimiselmu.ee2021 https://www.mu.ee/uudised/2021/01/13/eestlased-astusid-sammu-fuchsi-sarvkesta-dustroofia-uurimisel

Ethical concerns of direct-to-consumer genetic testsFarahani, Fereshteh ShahrabiTalTech journal of European studies2022 / p. 145-158 https://doi.org/10.2478/bjes-2022-0007 https://www.ester.ee/record=b5290032*est Journal metrics at Scopus Article at Scopus Journal metrics at WOS Article at WOS

Expression of GFRa-1, GFRA-2, and c-Ret mRNAs in rat adrenal glandSchober, A.; Arumäe, Urmas; Saarma, Mart; Unsicker, K.Journal of neurocytology2000 / p. 209-213

Genetic analysis of powdery mildew resistance in an introgression line of wheat = Jahukastekindla introgressiivse suvenisuliini geneetiline analüüsJakobson, Irena2019 https://digi.lib.ttu.ee/i/?12020

Heade geenidega geeniuurija : [vestlus Eesti noore teadlase aastapreemia laureaadi Priit Kogermaniga]Reinde, Urmi; Kogerman, PriitMente et Manu2001 / lk. 1, 3 : portr https://www.ester.ee/record=b1242496*est

Inimgeeniuuringud ja turvatunneTruve, ErkkiEesti Päevaleht2000 / 18. dets., lk. 11A https://epl.delfi.ee/artikkel/50796018/inimgeeniuuringud-ja-turvatunne

Legislation of direct-to-consumer genetic testing in Europe : a fragmented regulatory landscapeKalokairinou, Louiza; Howard, H. C.; Slokenberga, S.; Fisher, E.; Titma, TiinaJournal of community genetics2018 / p. 117-132 https://doi.org/10.1007/s12687-017-0344-2 Journal metrics at Scopus Article at Scopus

Läbimurre geeniravis: sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27 aastaselt rääkima ja kõndimaVainküla, KirstiEesti Ekspress2021 / Lk. 20-22 : fot "Läbimurre geeniravis" https://dea.digar.ee/publication/eestiekspress

Patenting of genetic research in Europe and the U.S. : a questionable future for diagnostic methods and personalized medicinesMinn, MariBiotechnology law report2019 / p. 92-115 https://doi.org/10.1089/blr.2019.29108.mm Journal metrics at Scopus Article at Scopus Journal metrics at WOS Article at WOS

Suur meditsiini ime! Sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27aastaselt kõndima ja rääkima [Võrguväljaanne]Vainküla, Kirstiekspress.delfi.ee2021 https://ekspress.delfi.ee/artikkel/92591245/meditsiini-ime-sunnist-saati-liikumisvoimetu-noormees-opib-27aastaselt-kondima-ja-raakima

Tehnikaülikooli neuroteadlased uurivad levinud silmahaiguse tekkepõhjuseid [Võrguväljaanne]Vähi, Kerstiforte.delfi.ee2021 / fot https://forte.delfi.ee/news/teadus/tehnikaulikooli-neuroteadlased-uurivad-levinud-silmahaiguse-tekkepohjuseid?id=92243621

Äädikakärbes aitab teadlastel uurida haruldast tõbeImeline Teadus2020 / lk. 20 : fot https://www.ester.ee/record=b2747925*est

Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить [Online resource]Vainküla, Kirstirus.delfi.ee2021 "Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить"