Asymmetric oxidation

Keemia ja biotehnoloogia instituut

Department of chemistry and biotechnology

Keemiateadused 1.4

Chemical sciences 1.4

Uurimused on tihedalt seotud Molekulaarse Rakutehnoloogia Tippkeskuse tematikaga (Center of Excellence in Molecular Cell Engineering, CEMCE). Koos A. Meritsa, M. Karelsoni ja T. Tensoniga uuritakse erinevate ühendite bioaktiivsust ja nende võimalikke rakendusi biomeditsiinis.

The research is closely related to the topic of theCenter of Excellence in Molecular Cell Technology (CEMCE).The research is mainly focused on the followingtopics:‚ Selective alkylation of phenols and naphthols. Alkyl-substituted Li-phenolatesand naphtholates have been shown toreact with alkyl bromides in aqueous media to give o- and p-substituted phenolsand naphthols in an organic solvent toselectively give ortho-alkylated products.Alkylation of 1- and 2- naphthols in ananhydrous medium provides the optionalpossibility to obtain only one of the possible isomers.‚ Synthesis of 9,11-secosterols. A 9,11-secosterol carbon skeleton was synthesizedfrom a natural sterol using transformationwith genetically engineered whole cells. Abreakthrough in developing a total synthesis scheme was achieved. The results arein publishing process.‚ New advances of cyclopropane chemistry. Asummary of the enantioselective reactionsof chiral titanium-cyclopropane reagentsover the past 30 years were our researchers have a significant contribution.

Kõllo, Marek

Rõuk, Kristi

Paju, Anne

Müürisepp, Aleksander-Mati

Lopušanskaja, Eleana

asümmeetriline keemiline süntees

asymmetric chemical analysis and catalysis

bioaktiivsete ühendite süntees

synthesis of bioactive and nature compounds

Välja on töötatud elektronirikaste areenide elektrokeemiline hüdroksüülimise transformatsioon, mis viiakse läbi pideva voolu tingimustes. Meetod võimaldab saada tundlikke tooteid vaid 1,25-minutilise viibimisega. Väärtuslikud hüdroksüülitud areenid saadi hea saagisega ilma kahjulike stöhhiomeetriliste oksüdeerijate või metallkatalüüsaatorite kasutamiseta, mis näitab selle esitatud elektrokeemilise protseduuri jätkusuutlikkust.Rühm lõpetas töö 01.06.2023. Koostati asümmeetrilise sünteesi ja katalüüsi meetodite ülevaade. Erilise tähelepanu all oli orgaaniliste reaktsioonide kiraalsuse teke st asümmeetriliste induktsioonide mehhanismide enantioselektiivne teke.

Valminud on artikli käsikirjad: Lopušanskaja, E.; Paju, A.; Lopp, M. A Direct Alkylation of Resorcinols and Kõllo, M.; Rõuk, K.; Järving, I.; Pehk, T.; Lopp, M. Towards the total synthesis of 9,11-secosterol: linking A,B- and D-rings with Michael addition to sulfoxide and sulfone-activated cyclopentanones.

https://taltech.ee/keemia-ja-biotehnoloogia-instituut/keemia-osakond