A general approach to the synthesis of 5-S-functionalized pyrimidine nucleosides and their analoguesKananovich, Dzmitry; Reino, Aili; Ilmarinen, Kaja; Rõõmusoks, Marko; Karelson, Mati; Lopp, MargusOrganic & biomolecular chemistry2014 / p. 5634-5644 : ill

A general approach to the synthesis of 5-S-functionalized pyrimidine nucleosides and their analoguesKananovich, Dzmitry; Reino, Aili; Ilmarinen, Kaja; Rõõmusoks, Marko; Karelson, Mati; Lopp, Margus8th Biennial International Conference on Organic Synthesis : Balticum Organicum Syntheticum : July 6-9, 2014, Vilnius : program and abstract book2014 / p. 77

Karboranüülnukleosiidi süntees edaspidise kasutamisega BNCT-sTrifonova, Anna; Sjöberg, Stefan; Mäeorg, UnoXXIII Eesti keemiapäevad : teaduskonverentsi ettekannete referaadid1997 / lk. 142

3'hüdroksü-4'-asendatud-2'-deoksünukleosidi analoogide sünteesJõgi, Artur; Paju, Anne; Kailas, Tiiu; Müürisepp, Aleksander-Mati; Lopp, MargusXXXII Eesti Keemiapäevad : teaduskonverentsi teesid2011 / lk. 28 : ill

4'-asendatud nukleosiidi analoogide süntees ja nende bioloogiline aktiivsusJõgi, Artur; Jäälaid, Raissa; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Lopp, MargusXXXI Eesti keemiapäevad : [28. aprill 2010, Tallinn] : teaduskonverentsi teesid = 31st Estonian Chemistry Days : abstracts of scientific conference2010 / lk. 36

4'-bensüül-asendatud nukleosiidi analoogide sünteesJõgi, Artur; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Siirde, K.; Lopp, MargusXXX Eesti keemiapäevad : teaduskonverentsi teesid = 30th Estonian Chemistry Days : abstracts of scientific conference2007 / lk. 42-43

New asymmetric chemical oxidation in the synthesis of chiral anti-cancer nucleoside analoguesLopp, Margus; Jõgi, Artur; Paju, Anne; Siirde, K.European journal of pharmaceutical sciences2007 / 1, Supplement 1, p. S5 https://link.springer.com/article/10.1007/s00709-006-0230-y

QSAR prediction of HIV-1 non-nucleoside inhibitor activity based on 3D-molecular descriptorsPillai, Girinath Gopinathan; Tämm, Kaido; Karelson, MatiTÜ ja TTÜ doktorikool "Funktsionaalsed materjalid ja tehnoloogiad" : 04.-05. märts 2014, Tartu2014 / [1] p

Synthesis of 4'-substituted 2', 3'-dideoxynucleoside analogues = 4'-asendatud 2', 3'-dideoksünukleosiidi analoogide süsteesJõgi, Artur2008 https://www.ester.ee/record=b2402245*est

Synthesis of a carboranyl nucleoside with potential use in BNCTTrifonova, Anna; Sjöberg, Stefan; Mäeorg, Uno23rd Estonian Chemistry Days : abstracts of scientific conference1997 / p. 154

The synthesis of 4´-substituted nucleoside analogues and their biological activityJõgi, Artur; Jäälaid, Raissa; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Lopp, MargusProgram and abstracts : BOS 2010 International Conference on Organic Synthesis : Riga, Latvia, June 27-30, 20102010 / p. P059

Uute atsükliliste nukleosiidianaloogide sünteesPäri, Malle; Paju, Anne; Pehk, Tõnis; Siirde, K.; Lopp, MargusXXX Eesti keemiapäevad : teaduskonverentsi teesid = 30th Estonian Chemistry Days : abstracts of scientific conference2007 / lk. 125-126