Haruldane haigus võib anda viiteid skisofreenia raviks : [TTÜ professori Tõnis Timmuski ning kahe teaduri, Mari Sepa ja Priit Pruunsilla artikli põhjal]Aru, Erik; Timmusk, Tõnis; Sepp, Mari; Pruunsild, PriitMente et Manu2012 / lk. 2 https://www.ester.ee/record=b1242496*est

Kardioloog: noore inimese infarkti või äkksurma puhul perekonnas on põhjust kahtlustada ka mõnd harva esinevat pärilikku haigustViigimaa, Margustervispluss.delfi.ee2023 Kardioloog: noore inimese infarkti või äkksurma puhul perekonnas on põhjust kahtlustada ka mõnd harva esinevat pärilikku haigust

Läbimurre geeniravis: sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27 aastaselt rääkima ja kõndimaVainküla, KirstiEesti Ekspress2021 / Lk. 20-22 : fot "Läbimurre geeniravis" https://dea.digar.ee/publication/eestiekspress

Suur meditsiini ime! Sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27aastaselt kõndima ja rääkima [Võrguväljaanne]Vainküla, Kirstiekspress.delfi.ee2021 https://ekspress.delfi.ee/artikkel/92591245/meditsiini-ime-sunnist-saati-liikumisvoimetu-noormees-opib-27aastaselt-kondima-ja-raakima

Äädikakärbes aitab teadlastel uurida haruldast tõbeImeline Teadus2020 / lk. 20 : fot https://www.ester.ee/record=b2747925*est

Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить [Online resource]Vainküla, Kirstirus.delfi.ee2021 "Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить"