Biochemical diagnosis of classical galactosemia and mucopolysaccharidoses in Estonia = Klassikalise galaktoseemia ja mukopolüsahharidooside biokeemiline diagnostika EestisKrabbi, Külliki2012 https://digi.lib.ttu.ee/i/?736

Investigation of porphyrias : 10-year experience at the North Estonia Medical CentreZemtsovskaja, Galina; Pikta, Marika; Borissova, Julia; Pille, Viive; Luman, Merike; Viigimaa, MargusEesti Arst2016 / p. 61 http://ojs.utlib.ee/index.php/EA/article/viewFile/12917/8000 http://www.ester.ee/record=b4600434*est

Läbimurre geeniravis: sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27 aastaselt rääkima ja kõndimaVainküla, KirstiEesti Ekspress2021 / Lk. 20-22 : fot "Läbimurre geeniravis" https://dea.digar.ee/publication/eestiekspress

Structural and functional analysis of APOA5 mutations identified in patients with severe hypertriglyceridemiaMendoza-Barbera, Elena; Lõokene, AivarJournal of lipid research2013 / p. 649-661

Suur meditsiini ime! Sünnist saati liikumisvõimetu noormees õpib 27aastaselt kõndima ja rääkima [Võrguväljaanne]Vainküla, Kirstiekspress.delfi.ee2021 https://ekspress.delfi.ee/artikkel/92591245/meditsiini-ime-sunnist-saati-liikumisvoimetu-noormees-opib-27aastaselt-kondima-ja-raakima

The diagnostics of inherited metabolic diseases in EstoniaÕunap, Katrin; Joost, Kairit; Kall, K.; Krabbi, Külliki; Laht, Tiiu-Maie; Zordania, RiinaLaboratorine medicina2008 / p. 17-18

Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить [Online resource]Vainküla, Kirstirus.delfi.ee2021 "Чудо медицины! Неподвижный с рождения молодой человек в 28 лет учится ходить и говорить"