Partial deletion of TCF4 in three generation family with nonsyndromic intellectual disability, without features of Pitt-Hopkins syndrome
autor                    
                    
                
vastutusandmed                    
                    
Mira Kharbanda, Kaja Kannike, Anne Lampe, Jonathan Berg, Tõnis Timmusk, Mari Sepp
                            
                    
allikas                    
                    
European journal of medical genetics
                            
                    
kirjastus/väljaandja                    
                    
                
ajakirja aastakäik number kuu                    
                    
vol. 59, 6-7
                            
                    
ilmumisaasta                    
                    
                
leheküljed                    
                    
p. 310-314 : ill
                            
                    
märksõna                    
                    
                
võtmesõna                    
                    
                
ISSN                    
                    
1769-7212
                            
                    
märkused                    
                    
Bibliogr. p. 314
                            
                    
teaduspublikatsioon                    
                    
teaduspublikatsioon
                            
                    
klassifikaator                    
                    
                
kategooria (üld)                    
                    
                
kategooria (alam)                    
                    
                
kvartiil                    
                    
                
TTÜ struktuuriüksus                    
                    
                
keel                    
                    
inglise
                            
                    
                                    Kharbanda, M., Kannike, K., Lampe, A., Berg, J., Timmusk, T., Sepp, M. Partial deletion of TCF4 in three generation family with nonsyndromic intellectual disability, without features of Pitt-Hopkins syndrome // European journal of medical genetics (2016) vol. 59, 6-7, p. 310-314 : ill.  https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2016.04.003